近年來，由于市場需求擴大，電子電氣產業蓬勃發展，各種電子產品被廣泛應用。然而，部分電子產品因含有害物質而被召回，導致企業面臨巨大的經濟損失與品牌損害。

ROHS 指令中要求，所有進入歐盟的電子電氣產品，均需要將其中的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴聯苯醚的使用含量，控制在一定限量值以內。鉛、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚這幾種物質的最大含量均為0.1％（質量分數），即1000mg/kg；而鎘的最大含量是0.01％（質量分數），即100mg/kg。

電子電氣有害物質的危害

1. 鉛及其化合物進入機體后將對神經、造血、消化、腎臟、心血管和內分泌等多個系統造成危害，若含量過高則會引起鉛中毒。

2. 鎘及其化合物引發急性中毒癥狀主要表現為：惡心、流涎、嘔吐、腹痛、腹瀉，繼而引起中樞神經中毒癥狀，嚴重者可因虛脫而死亡；引發慢性中毒，主要是損害腎小管和腎小球，導致蛋白尿、氨基酸尿和糖尿，也可導致軟骨病。

3. 汞對人體的損害以慢性神經毒性居多。

4. 六價鉻及其化合物能造成遺傳性基因缺陷，吸入可能致癌。

5. 多溴聯苯在生物以及人體脂肪中蓄積，對人體的主要危害為影響免疫系統、致癌、損害大腦及神經組織等。

6. 多溴二苯醚是致癌及致畸胎性物質，會使甲狀腺荷爾蒙紊亂和胎兒畸形。

電子產品有害物質的具體檢測方法

1.  分光光度計比色法

分光光度計比色法主要是用于對六價鉻進行準確測定。這種檢驗法是建立在一定的物理法則之上的，由于物質本身對光存在選擇性吸收，而分光光度計比色法正是利用了這個物質的物理法則，且該方法在實際的實驗室研究中具有方便快捷的優勢。在實際的操作中分光光度計比色法具有高度的精確性，利用它對物質的色素的吸收，能夠通過大量的比對與分析研究出每種物質獨特的波長，根據這個研究的基礎進行檢驗，能夠收獲較為完備的結果。測定六價鉻時，首先要對三價鉻進行洗溶離，而后把洗溶離后的樣品浸泡在pH 溶液中，溶液里含有六價鉻會與顯色劑二苯基二氨發生反應因而呈現紅色，最后用分光光度計測定吸光度，就能得到六價鉻含量。用分光光度計比色法對六價鉻進行測定，其優勢在于操作簡便，重現性好，對外界條件要求較為緩和，干擾較少靈敏度也較高；在實際分析中幾乎不用其它試劑，具有較好的實用價值。

2. 電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）

原子發射光譜分析法是利用元素在受熱或電激發時，在從由基態躍遷到激發態最后返回到基態的過程中，發射出特征光譜，然后根據特征光譜進行定性、定量分析的方法。該方法電感耦合等離子體原子發射光譜法，則是當前對電子產品的有害物質檢測中較為常見的一個方法。它具有全自動化的優點，尤其自動點火方面，凸顯出電感耦合等離子體原子發射光譜法獨特的優勢，通過輸出功率自動匹配調諧，功率參數前置設定，優良的光子體系是電感耦合等離子體原子發射光譜法的先進控制系統，保證在對電子產品有害物質的檢測中的穩定性問題，甚至它的峰值都能有所保證。電感耦合等離子體原子原子發射光譜法極小的基體效應，可以具有較高的普線分辨率，有效地增加了檢驗結果的精確性。電感耦合等離子體發射光譜法的掃描范圍較大，廣受檢測人員的青睞，不足之處在于設備和操作費用較高，樣品一般需預先轉化為溶液（固體直接進樣時精密度和準確度降低），對有些元素優勢并不明顯。

3. 原子吸收光譜法（AAS）

原子吸收光譜法主要是根據氣態原子對同種原子發射出的特征光譜輻射會具有一定的吸收能力原理，通過測量吸光度就可進行定量檢測。在進行原子吸收光譜法的電子產品有害物質限量檢測中，考慮到汞元素的化學特質，由于汞的易揮發性，原子吸收光譜法是目前對汞元素最常用的檢測方法，我國許多標準中，對汞元素的測定也基本都是采用該方法。同時原子吸收光譜法也可以對鉛、鎘、鉻等其他種類的重金屬進行有效檢測。

4. 氣相色譜—質譜法（GC-MS）

氣相色譜—質譜聯用是由氣相色譜儀與質譜儀兩種設備經由一定的接口技術聯用而成的，電子電氣產品中6類有毒有害物質中的的多溴聯苯醚和多溴聯苯的含量測定都是用該方法進行的。我國在萃取樣品的技術上的不足，使許多的均質結構無法分解，造成了許多無法分解的樣品的零部件變成了復雜混合物，混合取樣的成本就要比拆分之后的均質結構材料的取樣的成本要高得多，因此氣相色譜—質譜法使混合取樣在國內的檢測中出現了技術上的突破。氣相色譜儀為質譜儀最理想的進樣器，樣品經過氣相色譜儀進行分離后，即可以純物質的形式進入質譜儀，可充分揮質譜儀的作用。質譜儀作為氣相色譜儀的理想檢測器，所使用的檢測器，如氫火焰離子化檢測器熱導池檢測器和電子捕獲檢測器等都具有局限性，而質譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度很高。所以，氣相色譜儀與質譜儀聯用后既發揮了氣相色譜儀的高分離能力，又發揮了質譜儀的高鑒別能力，成為復雜有機化合物定性和定量分析的重要工具。

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